Bicalutamid 50 mg: Gebrauchsanweisung, online kaufen

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Wie kann ich einer Bestellung ein weiteres Medikament hinzufügen?

Bevor Sie mit dem Bestellvorgang fortfahren, müssen Sie die erforderlichen Vorbereitungen in den Warenkorb legen, indem Sie auf die Schaltfläche "Kaufen" klicken und die erforderliche Anzahl von PaketKombination mit einem Gonadotropin-Releasing-Hormon-Analogon oder einer chirurgischen Kastration bei fortgeschrittenem Prostatakrebs. Behandlung von lokal fortgeschrittenem Prostatakrebs (T3-T4, beliebiges N, M0, T1-T2, N +, M0) als Monotherapie oder adjuvante Therapie in Kombination mit radikaler Prostatektomie oder Strahlentherapie. Behandlung von lokal fortgeschrittenem nicht metastasiertem Prostatakrebs, wenn chirurgische Kastration oder andere Medikamente unwirksam oder inakzeptabel sind.

Pharmakotherapeutische Gruppe des Arzneimittels.

Antineoplastisches Mittel - Antiandrogen.

Pharmakologische Eigenschaft des Arzneimittels Bicalutamid.

Es ist ein Antitumormittel, ein nichtsteroidales antiandrogenes Medikament - ein kompetitiver Antagonist endogener Androgene. Durch die Bindung an Rezeptoren auf der Oberfläche von Zielorganzellen macht das Medikament sie für Androgene unzugänglich, während die Hormonkonzentration im Plasma erhöht wird.

Das Ergebnis ist eine Regression der Prostata-Neoplasien. Die Verwendung von Bicalutamid in einer Dosis von 150 mg / Tag bei Patienten mit lokalisiertem (T1-T2, N0 oder NX, MO) oder lokal fortgeschrittenem (T3-T4, beliebigem N, M0; beliebigem T, N +, M0) Prostatakrebs reduziert das Risiko des Fortschreitens der Krankheit und das relative Risiko einer Knochenmetastasierung. Gleichzeitig ist die Wirksamkeit von Bicalutamid in Bezug auf die Überlebensraten geringer als bei der Durchführung einer chirurgischen Kastration. Bei einigen Patienten kann das Absetzen des Arzneimittels zur Entwicklung eines Antiandrogen-Entzugssyndroms führen (nach Absetzen bei 10-15% der Patienten tritt eine vorübergehende Stabilisierung der Krankheit auf).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Bicalutamid oder andere Bestandteile des Arzneimittels. Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption. Frauen. Kindheit. Gleichzeitiger Empfang mit Terfenadin, Astemizol und Cisaprid. Mit Vorsicht: bei eingeschränkter Leberfunktion.

Anwendung des Arzneimittels Bicalutamid 50 mg.

1. Erwachsene Männer, einschließlich älterer Menschen: Bei fortgeschrittenem Prostatakrebs in Kombination mit einem Analogon von Gonadotropin freisetzendem Hormon oder chirurgischer Kastration: 50 mg einmal täglich durch den Mund.

2. Bei lokal fortgeschrittenem Prostatakrebs: innen 150 mg einmal täglich. Bicalutamid sollte mindestens 2 Jahre lang kontinuierlich eingenommen werden. Wenn Anzeichen eines Fortschreitens der Krankheit auftreten, sollte das Medikament abgesetzt werden.

3. Beeinträchtigte Nierenfunktion. Es ist keine Dosisanpassung erforderlich. Leberfunktionsstörung. Bei leichter Leberfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei Patienten mit mittelschweren und schweren Leberfunktionsstörungen kann eine Akkumulation des Arzneimittels beobachtet werden - eine Dosisanpassung ist erforderlich.

Nebenwirkungen.

Störungen des Immunsystems: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Angioödem, Urtikaria, Hautausschlag. Störungen des endokrinen Systems: sehr häufig - Gynäkomastie (sie kann auch nach Absetzen der Therapie bestehen bleiben, insbesondere wenn das Medikament über einen längeren Zeitraum eingenommen wird), Brustspannen; häufig - verminderter Sexualtrieb, erektile Dysfunktion, Gewichtsverlust oder Gewichtszunahme, Hyperglykämie, Diabetes mellitus. Störungen des Nervensystems: häufig - Asthenisches Syndrom, Schwindel, Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit, Angstzustände, Appetitlosigkeit, selten - Depressionen, "Blutspülungen" im Gesicht.

Herzerkrankungen: häufig - Angina pectoris, Entwicklung oder Verschlechterung der Herzinsuffizienz, erhöhter Blutdruck.

Störungen der Atemwege, des Brustkorbs und der mediastinalen Organe: selten - Brustschmerzen, Husten, Pharyngitis, Bronchitis, Lungenentzündung, interstitielle Lungenerkrankungen (einschließlich tödlicher Erkrankungen), Rhinitis.

Störungen des Magen-Darm-Trakts: häufig - Übelkeit; selten - Bauchschmerzen, Dyspepsie, Verstopfung, Durchfall, Erbrechen, Blähungen, Magenblutungen, Trockenheit der Mundschleimhaut.

Verletzungen der Leber und der Gallenwege: selten - eine vorübergehende Zunahme der Aktivität von "hepatischen" Transaminasen, Cholestase, Gelbsucht; sehr selten - Leberversagen (einschließlich tödlich).

Hauterkrankungen und Erkrankungen des Unterhautgewebes: häufig - Alopezie, Hirsutismus oder Nachwachsen der Haare, trockene Haut.

Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: häufig Myasthenia gravis, Myalgie, Krämpfe, Arthritis, Gelenkkontrakturen.

Nieren- und Harnwegserkrankungen: selten - Dysurie, Polyurie, Harnverhaltung, peripheres Ödem; selten - Hämaturie.

Allgemeine Störungen und Störungen an der Injektionsstelle: häufig - Fieber, grippeähnliches Syndrom, Schüttelfrost, vermehrtes Schwitzen, Schmerzen im Beckenbereich. Labor- und Instrumentendaten: häufig: Anämie.

Überdosierung mit Bicalutamid 50 mg.

Fälle einer Überdosierung mit diesem Medikament beim Menschen wurden nicht beschrieben. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Eine Überdosierung ist symptomatisch, eine Überwachung der lebenswichtigen Körperfunktionen ist erforderlich. Die Hämodialyse ist unwirksam, da Bicalutamid stark an Plasmaproteine ​​bindet und nicht unverändert im Urin ausgeschieden wird.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln.

Es liegen keine Daten zu pharmakokinetischen oder pharmakodynamischen Wechselwirkungen zwischen Bicalutamid und Gonadotropin-freisetzenden Hormonanaloga vor. In-vitro-Studien haben gezeigt, dass das (R) -Enantiomer von Bicalutamid CYP 3A4 hemmt und in geringerem Maße die Aktivität der CYP-Isoenzyme 2C9, 2C19, 2D6 beeinflusst. In klinischen Studien unter Verwendung von Phenazon als Marker für die Cytochrom P450 (CYP) -Aktivität wurde keine potenzielle Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln gefunden. Wenn jedoch Bicalutamid 28 Tage lang während der Einnahme von Midazolam angewendet wurde, vergrößerte sich der Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Midazolam um 80%.

Die gleichzeitige Anwendung von Bicalutamid mit Arzneimitteln wie Terfenadin, Astemizol und Cisaprid ist kontraindiziert. Bei gleichzeitiger Anwendung von Bicalutamid mit Cyclosporin, einem "langsamen" Kalziumkanalblocker, ist Vorsicht geboten. Arzneimittel, die mikrosomale Leberenzyme hemmen, beispielsweise mit Cimetidin oder Ketoconazol (eine Dosisreduktion dieser Arzneimittel kann erforderlich sein).

Die gleichzeitige Anwendung kann zu einer Erhöhung der Bicalutamidkonzentration im Plasma und möglicherweise zu einer Erhöhung der Häufigkeit von Nebenwirkungen führen. Das Medikament verstärkt die Wirkung indirekter Cumarin-Antikoagulanzien, einschließlich Warfarin (Konkurrenz um Proteinbindung).

Es wird empfohlen, die Prothrombinzeit regelmäßig zu überwachen, wenn Patienten, die indirekte Cumarin-Antikoagulanzien erhalten, Bicalutamid verschrieben wird.

Lagerbedingungen.

Das Arzneimittel sollte an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit.

2 Jahre. Verwenden Sie Bicalutamid nicht nach dem Verfallsdatum.

In stationären Stadtapotheken wird das Medikament nur auf ärztliche Verschreibung verkauft.